Cefalocele

Il cefalocele è un difetto congenito nello sviluppo del tubo neurale, in cui la protrusione del tessuto cerebrale e delle meningi avviene attraverso un difetto nelle ossa del cranio.

Nel cefalocele si verifica una protrusione simile a un'ernia delle strutture cerebrali come le meningi e parti del cervello attraverso un difetto nelle ossa del cranio. Ciò provoca la formazione di un nodulo o di una sacca contenente materia cerebrale che può essere vista o palpata sotto il cuoio capelluto.

Un cefalocele di solito si verifica nella regione facciale o occipitale del cranio. Le cause includono difetti nella formazione del tubo neurale e delle ossa craniche nelle prime fasi dello sviluppo embrionale.

La diagnosi si basa sull'imaging cerebrale mediante TC o RM. Il trattamento consiste nella correzione chirurgica del difetto, restituendo i tessuti sporgenti nella cavità cranica e chiudendo il difetto osseo. La prognosi dipende dalle dimensioni e dalla sede del difetto, nonché dalla presenza di concomitanti anomalie cerebrali.

**Un cefalocele è un difetto nello sviluppo del tubo neurale che provoca una sacca anomala di tessuto e vasi sanguigni che assomiglia alla testa di un bambino.** Si tratta di una rara condizione congenita che può essere diagnosticata nei neonati o nei bambini piccoli.

I cefalocele possono apparire in vari modi, ma di solito appaiono rotondi o allungati.