Encefalomeningocele

Encefalomeningocele: comprensión, diagnóstico y tratamiento

El encefalomeningocele es una afección médica poco común que se caracteriza por la protrusión del cerebro y las meninges a través de una abertura anormal en el cráneo. El término "encefalomeningocele" se deriva de las palabras encéfalo (relativo al cerebro), meninges (meninges) y la palabra griega "kele" (hernia), que indica la naturaleza de la afección.

Esta enfermedad surge como resultado de una discrepancia en el desarrollo del feto en las primeras etapas del embarazo. Los encefalomeningoceles suelen formarse debido al cierre inadecuado del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Como resultado de este proceso, parte del tejido cerebral y las meninges sobresalen por la abertura del cráneo, formando una protuberancia o saco.

El encefalomeningocele puede manifestarse de diversas formas y grados de gravedad. En algunos casos, la protrusión del tejido cerebral puede ser menor, mientras que en otros puede ser significativa. Esta afección puede estar asociada con hidrocefalia, especialmente si se altera la circulación normal de líquido dentro de la cavidad craneal.

El diagnóstico de encefalomeningocele incluye un examen clínico, pruebas con equipo médico (como tomografía computarizada o resonancia magnética) y otras pruebas adicionales. Determinar la ubicación exacta y el tamaño de la prominencia del tejido cerebral y las meninges juega un papel importante en el desarrollo de un plan de tratamiento.

El tratamiento del encefalomeningocele suele requerir cirugía. El objetivo de la operación es cerrar el defecto del cráneo y devolver los tejidos que sobresalen al interior de la cavidad craneal. Si tiene hidrocefalia, es posible que también necesite instalar una derivación para normalizar la circulación de líquidos.

El pronóstico de los pacientes con encefalomeningocele depende de múltiples factores, incluido el tamaño y la ubicación de la protrusión, la presencia de afecciones asociadas y la capacidad de acceder al tratamiento adecuado. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar problemas relacionados con el desarrollo neurológico, el funcionamiento intelectual y otras complicaciones médicas.

En conclusión, el encefalomeningocele es una afección médica poco común que requiere diagnóstico y tratamiento oportuno. Un enfoque integral que incluya evaluación médica, cirugía y rehabilitación posterior puede ayudar a los pacientes a controlar esta afección y mejorar su calidad de vida. Es importante buscar atención médica de profesionales calificados para recibir el mejor tratamiento y apoyo posible.

La encefalomielinocela es un saco patológico formado a partir de las membranas o paredes del cerebro y que contiene una protuberancia hernia de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo. Otro nombre es hidroencefalia. Las neoplasias suelen diagnosticarse en el momento del nacimiento o durante la infancia. La patología se distingue por los síntomas que ocurren cuando se forma un defecto en el sistema que proporciona la salida del líquido cefalorraquídeo. La falta de salida de líquido provoca una presión intracraneal alta, lo que tiene un impacto directo en el crecimiento y desarrollo del niño.

Normalmente, después de que un niño sale del útero de la madre, hay un retraso temporal en el desarrollo para prevenir enfermedades amenazantes. Esto provoca estreñimiento frecuente (la consistencia densa de las masas intestinales provoca espasmos intestinales, que agravan el problema). La salida a esta situación es esforzarse con frecuencia. Pero el ejercicio prolongado no produce el resultado esperado y los niños pasan gradualmente a utilizar el esfínter externo para completar el acto de defecar. Esta condición cambia la dirección de la carga sobre los músculos de las nalgas y el perineo: su agrupación inicialmente profunda pasa a una posición intermedia y luego a una posición frontal. Aquí es donde se depositan las heces.