Енцефаломенінгоцеле

Енцефаломенінгоцеле: Розуміння, діагностика та лікування

Енцефаломенінгоцеле являє собою рідкісний медичний стан, який характеризується виступом мозку та мозкових оболонок через аномальний отвір у черепі. Термін "енцефаломенінгоцеле" утворений від слів енцефало (що стосується головного мозку), менінги (мозкові оболонки) та грецького слова "кеle" (грижа), що вказує на природу цього стану.

Дане захворювання виникає внаслідок невідповідності у розвитку плода у ранні стадії вагітності. Зазвичай енцефаломенінгоцеле формується внаслідок неправильного закриття нейральної трубки під час ембріонального розвитку. В результаті цього процесу частина мозкових тканин та мозкових оболонок виступає крізь отвір у черепі, утворюючи виступ або мішок.

Енцефаломенінгоцеле може виявлятися у різних формах та ступенях тяжкості. У деяких випадках виступ мозкових тканин може бути незначним, а в інших – значним. Цей стан може бути сполучений з гідроцефалією, особливо якщо порушено нормальне циркулювання рідини всередині черепної порожнини.

Діагностика енцефаломенінгоцеле включає клінічний огляд, обстеження з використанням медичного обладнання (наприклад, комп'ютерної томографії або магнітно-резонансної томографії) та інші додаткові дослідження. Визначення точного розташування та розмірів виступу мозкових тканин та мозкових оболонок відіграє важливу роль при розробці плану лікування.

Лікування енцефаломенінгоцеле зазвичай потребує хірургічного втручання. Метою операції є закриття дефекту черепа та повернення виступаючих тканин усередину черепної порожнини. За наявності гідроцефалії може знадобитися також установка шунта для нормалізації циркуляції рідини.

Прогноз для пацієнтів з енцефаломенінгоцеле залежить від безлічі факторів, включаючи розмір і місцезнаходження виступу, наявність супутніх станів та можливість доступу до адекватного лікування. У деяких випадках пацієнти можуть мати проблеми, пов'язані з нейрологічним розвитком, інтелектуальним функціонуванням та іншими медичними ускладненнями.

На закінчення, енцефаломенінгоцеле є рідкісним медичним станом, який потребує діагностики та своєчасного лікування. Комплексний підхід, що включає медичне обстеження, хірургічне втручання та подальшу реабілітацію, може допомогти пацієнтам упоратися з цим станом та підвищити якість їхнього життя. Важливо звернутися за медичною допомогою у кваліфікованих фахівців для отримання найкращого можливого лікування та підтримки.

Енцефаломієлінкоцелла - патологічний мішок, що утворюється з оболонок або стінок мозку і містять грижове випинання цереброспінальної рідини всередині черепа. Інша назва - Гідроенцефалія. Новоутворення зазвичай діагностується під час народження або у дитячому віці. Патологія відрізняється симптомами, що виникають при формуванні дефекту в системі, що забезпечує виведення спинномозкової рідини. Відсутність відтоку рідин - призводить до високого внутрішньочерепного тиску, що безпосередньо впливає на ріст і розвиток дитини.

У нормі після виходу дитини з материнської утроби для профілактики загрозливих захворювань є тимчасова затримка розвитку. Це веде до частих закрепів (щільна консистенція кишкових мас викликає спазми кишечника, які посилюють проблему). Виходом із ситуації є часте натужування. Але тривале навантаження не дає очікуваного результату, і діти поступово переходять до використання зовнішнього сфінктера для завершення акту дефекації. Такий стан змінює напрямок навантаження м'язів сідниць і промежини - їх спочатку глибоке угруповання переходить у проміжне, а потім і у фронтальне положення. Звідти відбувається закидання фекалій