Enzephalomeningozele

Enzephalomeningozele: Verständnis, Diagnose und Behandlung

Enzephalomeningozele ist eine seltene Erkrankung, die durch das Vorstehen des Gehirns und der Hirnhäute durch eine abnormale Öffnung im Schädel gekennzeichnet ist. Der Begriff „Encephalomeningozele“ leitet sich von den Wörtern „encephalo“ (bezieht sich auf das Gehirn), „meninges“ (Meningen) und dem griechischen Wort „kele“ (Hernie) ab und weist auf die Art der Erkrankung hin.

Diese Krankheit entsteht als Folge einer Diskrepanz in der Entwicklung des Fötus in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Enzephalomeningozele entstehen meist durch einen unsachgemäßen Verschluss des Neuralrohrs während der Embryonalentwicklung. Als Ergebnis dieses Prozesses ragt ein Teil des Gehirngewebes und der Hirnhäute durch die Öffnung im Schädel heraus und bildet einen Vorsprung oder Sack.

Eine Enzephalomeningozele kann sich in verschiedenen Formen und Schweregraden manifestieren. In manchen Fällen kann die Vorwölbung des Hirngewebes geringfügig sein, während sie in anderen Fällen erheblich sein kann. Dieser Zustand kann mit einem Hydrozephalus einhergehen, insbesondere wenn die normale Flüssigkeitszirkulation in der Schädelhöhle beeinträchtigt ist.

Die Diagnose einer Enzephalomeningozele umfasst eine klinische Untersuchung, Tests mit medizinischen Geräten (z. B. Computertomographie oder Magnetresonanztomographie) und andere zusätzliche Tests. Die Bestimmung der genauen Lage und Größe des Vorsprungs des Hirngewebes und der Hirnhäute spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung eines Behandlungsplans.

Die Behandlung einer Enzephalomeningozele erfordert in der Regel eine Operation. Der Zweck der Operation besteht darin, den Schädeldefekt zu schließen und das hervorstehende Gewebe in die Schädelhöhle zurückzuführen. Wenn Sie an Hydrozephalus leiden, müssen Sie möglicherweise auch einen Shunt installieren, um die Flüssigkeitszirkulation zu normalisieren.

Die Prognose für Patienten mit Enzephalomeningozele hängt von mehreren Faktoren ab, darunter der Größe und Lage der Protrusion, dem Vorliegen von Begleiterkrankungen und der Möglichkeit, Zugang zu einer angemessenen Behandlung zu erhalten. In einigen Fällen können bei Patienten Probleme im Zusammenhang mit der neurologischen Entwicklung, der intellektuellen Leistungsfähigkeit und anderen medizinischen Komplikationen auftreten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der Enzephalomeningozele um eine seltene Erkrankung handelt, die eine Diagnose und eine sofortige Behandlung erfordert. Ein umfassender Ansatz, der medizinische Untersuchung, Operation und anschließende Rehabilitation umfasst, kann Patienten dabei helfen, mit dieser Erkrankung umzugehen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Um die bestmögliche Behandlung und Unterstützung zu erhalten, ist es wichtig, ärztliche Hilfe von qualifiziertem Fachpersonal in Anspruch zu nehmen.

Encephalomyelincocella ist ein pathologischer Sack, der aus den Membranen oder Wänden des Gehirns gebildet wird und einen herniierten Vorsprung von Liquor cerebrospinalis im Inneren des Schädels enthält. Ein anderer Name ist Hydroenzephalie. Neoplasien werden normalerweise zum Zeitpunkt der Geburt oder im Kindesalter diagnostiziert. Die Pathologie zeichnet sich durch Symptome aus, die auftreten, wenn sich im System, das für die Ausscheidung von Liquor sorgt, ein Defekt bildet. Ein mangelnder Flüssigkeitsabfluss führt zu einem hohen Hirndruck, der sich direkt auf das Wachstum und die Entwicklung des Kindes auswirkt.

Normalerweise kommt es nach dem Verlassen des Mutterleibs zu einer vorübergehenden Entwicklungsverzögerung, um bedrohlichen Krankheiten vorzubeugen. Dies führt zu häufiger Verstopfung (die dichte Konsistenz der Darmmassen verursacht Darmkrämpfe, die das Problem verschlimmern). Der Ausweg aus dieser Situation besteht darin, sich häufig anzustrengen. Längeres Training bringt jedoch nicht die erwarteten Ergebnisse, und Kinder nutzen nach und nach den äußeren Schließmuskel, um den Stuhlgang abzuschließen. Dieser Zustand ändert die Belastungsrichtung der Gesäß- und Dammmuskulatur – ihre zunächst tiefe Gruppierung bewegt sich in eine mittlere und dann in eine frontale Position. Hier wird der Kot abgelagert