Przepuklina mózgowa

Encephalomenocele: zrozumienie, diagnoza i leczenie

Encephalomenocele to rzadka choroba charakteryzująca się wysunięciem mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych przez nieprawidłowy otwór w czaszce. Termin „encephalomeningocele” pochodzi od słów encephalo (odnoszących się do mózgu), meninges (opony mózgowe) i greckiego słowa „kele” (przepuklina), co wskazuje na naturę schorzenia.

Choroba ta występuje w wyniku rozbieżności w rozwoju płodu we wczesnych stadiach ciąży. Encephalomenocele powstają zwykle w wyniku nieprawidłowego zamknięcia cewy nerwowej podczas rozwoju embrionalnego. W wyniku tego procesu część tkanki mózgowej i opon mózgowo-rdzeniowych wystaje przez otwór w czaszce, tworząc wypustkę lub worek.

Encephalomenocele może objawiać się w różnych postaciach i stopniach nasilenia. W niektórych przypadkach wysunięcie tkanki mózgowej może być niewielkie, w innych może być znaczące. Stanowi temu może towarzyszyć wodogłowie, zwłaszcza jeśli zaburzone jest normalne krążenie płynu w jamie czaszki.

Rozpoznanie przepukliny mózgowo-rdzeniowych obejmuje badanie kliniczne, badania z wykorzystaniem sprzętu medycznego (takiego jak tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny) oraz inne badania dodatkowe. Określenie dokładnej lokalizacji i wielkości widoczności tkanki mózgowej i opon mózgowo-rdzeniowych odgrywa ważną rolę w opracowaniu planu leczenia.

Leczenie przepukliny mózgowo-rdzeniowej zwykle wymaga operacji. Celem operacji jest zamknięcie ubytku czaszki i cofnięcie wystających tkanek do jamy czaszki. Jeśli masz wodogłowie, może być konieczne zainstalowanie zastawki w celu normalizacji krążenia płynów.

Rokowanie u pacjentów z przepukliną oponowo-rdzeniowych zależy od wielu czynników, w tym od wielkości i umiejscowienia wypukłości, obecności chorób towarzyszących oraz możliwości dostępu do odpowiedniego leczenia. W niektórych przypadkach u pacjentów mogą wystąpić problemy związane z rozwojem neurologicznym, funkcjonowaniem intelektualnym i innymi powikłaniami medycznymi.

Podsumowując, przepuklina mózgowo-rdzeniowy jest rzadką chorobą wymagającą diagnozy i szybkiego leczenia. Kompleksowe podejście obejmujące ocenę lekarską, operację i późniejszą rehabilitację może pomóc pacjentom poradzić sobie z tym schorzeniem i poprawić jakość ich życia. Aby otrzymać najlepsze możliwe leczenie i wsparcie, ważne jest, aby zwrócić się o pomoc lekarską do wykwalifikowanych specjalistów.

Encephalomyelincocella to patologiczny worek utworzony z błon lub ścian mózgu, zawierający przepuklinowy występ płynu mózgowo-rdzeniowego wewnątrz czaszki. Inna nazwa to wodoencefalia. Nowotwory diagnozuje się zwykle w momencie urodzenia lub w dzieciństwie. Patologię wyróżniają objawy, które pojawiają się, gdy w układzie zapewniającym wydzielanie płynu mózgowo-rdzeniowego powstaje defekt. Brak odpływu płynów prowadzi do wysokiego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, co ma bezpośredni wpływ na wzrost i rozwój dziecka.

Zwykle po opuszczeniu łona matki przez dziecko następuje przejściowe opóźnienie w rozwoju, aby zapobiec groźnym chorobom. Prowadzi to do częstych zaparć (gęsta konsystencja mas jelitowych powoduje skurcze jelit, które pogłębiają problem). Wyjściem z tej sytuacji jest częste obciążanie. Jednak długotrwałe ćwiczenia nie przynoszą oczekiwanego rezultatu, a dzieci stopniowo przechodzą na korzystanie z zwieracza zewnętrznego w celu dokończenia aktu defekacji. Stan ten zmienia kierunek obciążenia mięśni pośladków i krocza - ich początkowo głębokie zgrupowanie przechodzi do pozycji pośredniej, a następnie do pozycji czołowej. W tym miejscu odkładają się odchody