Encefalomeningocele

Encefalomeningocele: compreensão, diagnóstico e tratamento

A encefalomeningocele é uma condição médica rara caracterizada pela protrusão do cérebro e das meninges através de uma abertura anormal no crânio. O termo "encefalomeningocele" é derivado das palavras encéfalo (relacionadas ao cérebro), meninges (meninges) e da palavra grega "kele" (hérnia), indicando a natureza da doença.

Esta doença ocorre como resultado de uma discrepância no desenvolvimento do feto nos primeiros estágios da gravidez. As encefalomeningoceles geralmente se formam devido ao fechamento inadequado do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário. Como resultado desse processo, parte do tecido cerebral e das meninges se projeta através da abertura do crânio, formando uma saliência ou saco.

A encefalomeningocele pode se manifestar de diversas formas e graus de gravidade. Em alguns casos, a protrusão do tecido cerebral pode ser pequena, enquanto em outros pode ser significativa. Esta condição pode estar associada à hidrocefalia, especialmente se a circulação normal de líquido dentro da cavidade craniana estiver prejudicada.

O diagnóstico de encefalomeningocele inclui exame clínico, exames com equipamentos médicos (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e outros exames adicionais. Determinar a localização exata e o tamanho da proeminência do tecido cerebral e das meninges desempenha um papel importante no desenvolvimento de um plano de tratamento.

O tratamento da encefalomeningocele geralmente requer cirurgia. O objetivo da operação é fechar o defeito do crânio e devolver os tecidos salientes para dentro da cavidade craniana. Se você tiver hidrocefalia, também pode ser necessário instalar um shunt para normalizar a circulação de fluidos.

O prognóstico para pacientes com encefalomeningocele depende de múltiplos fatores, incluindo o tamanho e localização da protrusão, a presença de condições associadas e a capacidade de acesso ao tratamento adequado. Em alguns casos, os pacientes podem apresentar problemas relacionados ao desenvolvimento neurológico, funcionamento intelectual e outras complicações médicas.

Concluindo, a encefalomeningocele é uma condição médica rara que requer diagnóstico e tratamento imediato. Uma abordagem abrangente que inclua avaliação médica, cirurgia e reabilitação subsequente pode ajudar os pacientes a controlar essa condição e melhorar sua qualidade de vida. É importante procurar atendimento médico de profissionais qualificados para receber o melhor tratamento e suporte possível.

A encefalomielincocela é um saco patológico formado a partir das membranas ou paredes do cérebro e contendo uma protrusão herniada de líquido cefalorraquidiano dentro do crânio. Outro nome é Hidroencefalia. As neoplasias geralmente são diagnosticadas no momento do nascimento ou durante a infância. A patologia se distingue pelos sintomas que ocorrem quando se forma um defeito no sistema que fornece a saída do líquido cefalorraquidiano. A falta de escoamento de líquidos leva ao aumento da pressão intracraniana, o que tem impacto direto no crescimento e desenvolvimento da criança.

Normalmente, depois de uma criança sair do útero da mãe, há um atraso temporário no desenvolvimento para prevenir doenças ameaçadoras. Isto leva à constipação frequente (a consistência densa das massas intestinais provoca espasmos intestinais, que agravam o problema). A saída para esta situação é fazer esforço frequente. Mas o exercício prolongado não traz o resultado esperado, e as crianças gradativamente passam a usar o esfíncter externo para completar o ato de defecar. Essa condição altera a direção da carga nos músculos das nádegas e do períneo - seu agrupamento inicialmente profundo passa para uma posição intermediária e depois para uma posição frontal. É aqui que as fezes são depositadas