O adenomiocitossarcoma é uma neoplasia maligna rara que surge de células que contêm simultaneamente elementos de tecido muscular e epitélio. Esse tipo de tumor é extremamente raro e representa menos de 1% de todas as neoplasias malignas da região pélvica em mulheres.
O adenomiocitossarcoma geralmente é diagnosticado em mulheres com mais de 50 anos de idade. Pode ocorrer em qualquer área da pelve, incluindo ovários, útero e trompas de falópio.
A patogênese do adenomiocitossarcoma ainda não foi estudada, mas acredita-se que ocorra devido a mutações em genes responsáveis pela regulação do crescimento e desenvolvimento dos tecidos.
O principal sintoma do adenomiocitossarcoma é dor no abdômen e na região pélvica. Outros sintomas podem incluir sangramento, alterações menstruais, infertilidade e problemas urinários.
O diagnóstico de adenomiocitossarcoma inclui ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética e outros métodos de imagem.
O tratamento para adenomiocitossarcoma pode ser cirurgia, quimioterapia ou radiação. A escolha do método de tratamento depende do estágio da doença e do estado geral do paciente.
O prognóstico do adenomiocitossarcoma depende de muitos fatores, incluindo o estágio da doença, o tamanho do tumor e a presença de metástases. Em alguns casos, o adenomiocitossarcoma pode ser completamente curado, mas na maioria dos casos leva à morte do paciente.