Adenomyocystosarcoma

Adenomyocytosarcoma adalah neoplasma ganas langka yang muncul dari sel-sel yang secara bersamaan mengandung unsur jaringan otot dan epitel. Jenis tumor ini sangat jarang terjadi dan menyumbang kurang dari 1% dari seluruh neoplasma ganas di daerah panggul pada wanita.

Adenomyocytosarcoma biasanya didiagnosis pada wanita berusia di atas 50 tahun. Ini dapat terjadi di area panggul mana pun, termasuk ovarium, rahim, dan saluran tuba.

Patogenesis adenomyocytosarcoma belum diteliti, namun diyakini terjadi karena mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk mengatur pertumbuhan dan perkembangan jaringan.

Gejala utama adenomyocytosarcoma adalah nyeri di perut dan daerah panggul. Gejala lain mungkin termasuk pendarahan, perubahan menstruasi, infertilitas, dan masalah saluran kemih.

Diagnosis adenomyocytosarcoma meliputi USG, computerized tomography, magnetic resonance imaging dan metode pencitraan lainnya.

Pengobatan adenomyocytosarcoma dapat berupa pembedahan, kemoterapi, atau radiasi. Pilihan metode pengobatan tergantung pada stadium penyakit dan kondisi umum pasien.

Prognosis adenomyocytosarcoma bergantung pada banyak faktor, termasuk stadium penyakit, ukuran tumor, dan adanya metastasis. Dalam beberapa kasus, adenomyocytosarcoma dapat disembuhkan sepenuhnya, namun dalam banyak kasus menyebabkan kematian pasien.