Adenomyocystosarkom

Adenomyocytosarkom er en sjelden malign neoplasma som oppstår fra celler som samtidig inneholder elementer av muskelvev og epitel. Denne typen svulster er ekstremt sjelden og utgjør mindre enn 1 % av alle ondartede neoplasmer i bekkenområdet hos kvinner.

Adenomyocytosarkom er vanligvis diagnostisert hos kvinner over 50 år. Det kan forekomme i alle områder av bekkenet, inkludert eggstokkene, livmoren og egglederne.

Patogenesen til adenomyocytosarkom er ennå ikke studert, men det antas at det oppstår på grunn av mutasjoner i gener som er ansvarlige for å regulere vevsvekst og utvikling.

Hovedsymptomet på adenomyocytosarkom er smerter i magen og bekkenområdet. Andre symptomer kan inkludere blødning, menstruasjonsforandringer, infertilitet og urinproblemer.

Diagnose av adenomyocytosarkom inkluderer ultralyd, datatomografi, magnetisk resonansavbildning og andre avbildningsmetoder.

Behandling for adenomyocytosarkom kan være kirurgi, kjemoterapi eller stråling. Valget av behandlingsmetode avhenger av sykdomsstadiet og pasientens generelle tilstand.

Prognosen for adenomyocytosarkom avhenger av mange faktorer, inkludert sykdomsstadiet, tumorstørrelse og tilstedeværelsen av metastaser. I noen tilfeller kan adenomyocytosarkom kureres fullstendig, men i de fleste tilfeller fører det til at pasienten dør.