Adenomyosistosarkom

Adenomyositosarkom, aynı anda kas dokusu ve epitelyum elementlerini içeren hücrelerden kaynaklanan nadir bir malign neoplazmdır. Bu tip tümör son derece nadirdir ve kadınlarda pelvik bölgedeki tüm malign neoplazmların %1'inden azını oluşturur.

Adenomyositosarkom genellikle 50 yaş üstü kadınlarda teşhis edilir. Yumurtalıklar, rahim ve fallop tüpleri dahil olmak üzere pelvisin herhangi bir bölgesinde ortaya çıkabilir.

Adenomyositosarkomun patogenezi henüz araştırılmamıştır, ancak bunun doku büyümesini ve gelişmesini düzenlemekten sorumlu genlerdeki mutasyonlar nedeniyle meydana geldiğine inanılmaktadır.

Adenomyositosarkomun ana semptomu karın ve pelvik bölgede ağrıdır. Diğer semptomlar arasında kanama, adet değişiklikleri, kısırlık ve idrar sorunları sayılabilir.

Adenomyositosarkom tanısı ultrason, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve diğer görüntüleme yöntemlerini içerir.

Adenomyositosarkom tedavisi cerrahi, kemoterapi veya radyasyon olabilir. Tedavi yönteminin seçimi hastalığın evresine ve hastanın genel durumuna bağlıdır.

Adenomyositosarkomun prognozu, hastalığın evresi, tümör boyutu ve metastaz varlığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı durumlarda adenomiyositosarkom tamamen tedavi edilebilir ancak çoğu durumda hastanın ölümüne yol açar.