Adenomiokistosarkoma

Adenomyositosarkoma eyni zamanda əzələ toxuması və epitel elementlərini ehtiva edən hüceyrələrdən yaranan nadir bədxassəli yenitörəmədir. Bu tip şiş olduqca nadirdir və qadınlarda çanaq nahiyəsində olan bütün bədxassəli yenitörəmələrin 1%-dən azını təşkil edir.

Adenomyositosarkoma adətən 50 yaşdan yuxarı qadınlarda diaqnoz qoyulur. Yumurtalıqlar, uterus və fallopiya boruları da daxil olmaqla, çanaq boşluğunun hər hansı bir bölgəsində baş verə bilər.

Adenomyositosarkomanın patogenezi hələ öyrənilməmişdir, lakin onun toxumaların böyüməsini və inkişafını tənzimləməkdən məsul olan genlərdəki mutasiyalar səbəbindən baş verdiyinə inanılır.

Adenomyositosarkomun əsas simptomu qarın və çanaq nahiyəsində ağrıdır. Digər simptomlar qanaxma, menstrual dəyişikliklər, sonsuzluq və sidik problemləri ola bilər.

Adenomyositosarkomanın diaqnozu ultrasəs, kompüter tomoqrafiyası, maqnit rezonans görüntüləmə və digər görüntüləmə üsullarını əhatə edir.

Adenomyositosarkomanın müalicəsi cərrahiyyə, kemoterapi və ya radiasiya ola bilər. Müalicə metodunun seçimi xəstəliyin mərhələsindən və xəstənin ümumi vəziyyətindən asılıdır.

Adenomyositosarkomanın proqnozu bir çox amillərdən, o cümlədən xəstəliyin mərhələsindən, şişin ölçüsündən və metastazların olmasından asılıdır. Bəzi hallarda adenomyositosarkoma tamamilə müalicə edilə bilər, lakin əksər hallarda xəstənin ölümünə səbəb olur.