Adenomyocystosarcoma

Az adenomyocytosarcoma egy ritka rosszindulatú daganat, amely olyan sejtekből származik, amelyek egyidejűleg tartalmazzák az izomszövet és a hám elemeit. Ez a fajta daganat rendkívül ritka, és a nők kismedencei területén az összes rosszindulatú daganat kevesebb mint 1%-át teszi ki.

Az adenomyocytosarcomát általában 50 év feletti nőknél diagnosztizálják. A medence bármely területén előfordulhat, beleértve a petefészket, a méhet és a petevezetékeket.

Az adenomyocytosarcoma patogenezisét még nem vizsgálták, de úgy gondolják, hogy a szövetek növekedését és fejlődését szabályozó gének mutációi miatt következik be.

Az adenomyocytosarcoma fő tünete a fájdalom a hasban és a kismedencei régióban. Egyéb tünetek lehetnek a vérzés, a menstruációs változások, a meddőség és a húgyúti problémák.

Az adenomyocytosarcoma diagnózisa magában foglalja az ultrahangot, a számítógépes tomográfiát, a mágneses rezonancia képalkotást és más képalkotó módszereket.

Az adenomyocytosarcoma kezelése műtét, kemoterápia vagy sugárkezelés lehet. A kezelési mód kiválasztása a betegség stádiumától és a beteg általános állapotától függ.

Az adenomyocytosarcoma prognózisa számos tényezőtől függ, beleértve a betegség stádiumát, a daganat méretét és a metasztázisok jelenlétét. Egyes esetekben az adenomyocytosarcoma teljesen gyógyítható, de a legtöbb esetben a beteg halálához vezet.