Adenomyocystosarcoma

Adenomyocytosarcoma jest rzadkim nowotworem złośliwym, który powstaje z komórek zawierających jednocześnie elementy tkanki mięśniowej i nabłonka. Ten typ nowotworu występuje niezwykle rzadko i stanowi mniej niż 1% wszystkich nowotworów złośliwych okolicy miednicy u kobiet.

Adenomyocytosarcoma diagnozowana jest najczęściej u kobiet po 50. roku życia. Może wystąpić w dowolnym obszarze miednicy, w tym w jajnikach, macicy i jajowodach.

Patogeneza adenomiocytosarcoma nie została dotychczas zbadana, przypuszcza się jednak, że powstaje ona na skutek mutacji w genach odpowiedzialnych za regulację wzrostu i rozwoju tkanek.

Głównym objawem adenomyocytosarcoma jest ból brzucha i okolicy miednicy. Inne objawy mogą obejmować krwawienie, zmiany menstruacyjne, niepłodność i problemy z moczem.

Diagnostyka adenomyocytosarcoma obejmuje badanie ultrasonograficzne, tomografię komputerową, rezonans magnetyczny i inne metody obrazowania.

Leczenie gruczolakoraka może obejmować operację, chemioterapię lub radioterapię. Wybór metody leczenia zależy od stopnia zaawansowania choroby i ogólnego stanu pacjenta.

Rokowanie w przypadku adenomiocytosarcomy zależy od wielu czynników, w tym od stadium choroby, wielkości guza i obecności przerzutów. W niektórych przypadkach adenomyocytosarcoma można całkowicie wyleczyć, ale w większości przypadków prowadzi to do śmierci pacjenta.