Adenomyokystosarkooma

Adenomyosytosarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy soluista, jotka sisältävät samanaikaisesti lihaskudoksen ja epiteelin elementtejä. Tämäntyyppinen kasvain on erittäin harvinainen ja muodostaa alle 1 % kaikista naisten lantion alueen pahanlaatuisista kasvaimista.

Adenomyosytosarkooma diagnosoidaan yleensä yli 50-vuotiailla naisilla. Se voi esiintyä missä tahansa lantion alueella, mukaan lukien munasarjat, kohtu ja munanjohtimet.

Adenomyosytosarkooman patogeneesiä ei ole vielä tutkittu, mutta sen uskotaan johtuvan kudosten kasvun ja kehityksen säätelystä vastaavien geenien mutaatioista.

Adenomyosytosarkooman pääoire on kipu vatsassa ja lantion alueella. Muita oireita voivat olla verenvuoto, kuukautiskierron muutokset, hedelmättömyys ja virtsaamisongelmat.

Adenomyosytosarkooman diagnosointiin kuuluu ultraääni, tietokonetomografia, magneettikuvaus ja muut kuvantamismenetelmät.

Adenomyosytosarkooman hoito voi olla leikkaus, kemoterapia tai säteily. Hoitomenetelmän valinta riippuu taudin vaiheesta ja potilaan yleisestä tilasta.

Adenomyosytosarkooman ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien taudin vaihe, kasvaimen koko ja etäpesäkkeiden esiintyminen. Joissakin tapauksissa adenomyosytosarkooma voidaan parantaa kokonaan, mutta useimmissa tapauksissa se johtaa potilaan kuolemaan.