Frenoptosis

Actualmente, la frenoptosis se refiere al prolapso (protrusión) del tronco del encéfalo por debajo del plano de oclusión de la silla turca y los senos maxilares. Se manifiesta por la ubicación inferior de la apófisis mastoides y la expansión del agujero magno. El conjunto de signos clínicos permite establecer de forma fiable un diagnóstico en pacientes con condiciones límite, así como para el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Parkinson. El complejo de síntomas de frenopía a menudo se combina con hidrocefalia de localización supraselar. Una característica distintiva es la manifestación temprana de la enfermedad en la infancia y la frecuencia de manifestación significativamente predominante en los hombres. Tales manifestaciones pueden evaluarse como congénitas en presencia de fritsch. El tratamiento debe comenzar con métodos conservadores; en paralelo, es necesario realizar una terapia para la enfermedad subyacente.

**Causas del desarrollo de la frenoptosis** Hay dos variantes del desarrollo de esta afección: congénita y adquirida. Un grupo aparte es la frenoplasia múltiple o dis.