Frenoptose

Unter Phrenoptose versteht man derzeit den Vorfall (Vorwölbung) des Hirnstamms unterhalb der Verschlussebene der Sella turcica und der Kieferhöhlen. Sie äußert sich in der unteren Lage des Warzenfortsatzes und der Erweiterung des Foramen magnum. Der Satz klinischer Zeichen ermöglicht eine zuverlässige Diagnosestellung bei Patienten mit Borderline-Erkrankungen sowie für die Differenzialdiagnose der Parkinson-Krankheit. Der Symptomkomplex der Phrenopie wird häufig mit einem Hydrozephalus suprasellärer Lokalisation kombiniert. Eine Besonderheit ist die frühe Manifestation der Erkrankung im Kindesalter und die deutlich vorherrschende Manifestationshäufigkeit bei Männern. Solche Erscheinungen können bei Vorliegen eines Fritsch als angeboren gewertet werden. Die Behandlung sollte mit konservativen Methoden beginnen, parallel dazu ist eine Therapie der Grunderkrankung erforderlich.

**Ursachen für die Entwicklung einer Phrenoptose** Es gibt zwei Varianten der Entwicklung dieser Erkrankung – angeboren und erworben. Eine separate Gruppe ist die multiple Frenoplasie oder Dysplasie