Frénoptose

Actuellement, la phrénoptose fait référence au prolapsus (saillie) du tronc cérébral sous le plan d'occlusion de la selle turcique et des sinus maxillaires. Elle se manifeste par la localisation inférieure de l'apophyse mastoïde et l'expansion du foramen magnum. L’ensemble des signes cliniques permet d’établir de manière fiable un diagnostic chez les patients présentant des pathologies limites, ainsi que le diagnostic différentiel de la maladie de Parkinson. Le complexe symptomatique de la phrénopie est souvent associé à une hydrocéphalie de localisation suprasellaire. Une caractéristique distinctive est la manifestation précoce de la maladie dans l'enfance et la fréquence de manifestation significativement prédominante chez les hommes. De telles manifestations peuvent être considérées comme congénitales en présence de fritsch. Le traitement doit commencer par des méthodes conservatrices, en parallèle il est nécessaire d'effectuer un traitement pour la maladie sous-jacente.

**Causes du développement de la phrénoptose** Il existe deux variantes du développement de cette maladie – congénitale et acquise. Un groupe distinct est la frénoplasie multiple ou dys