Atualmente, a frenoptose refere-se ao prolapso (protrusão) do tronco encefálico abaixo do plano de oclusão da sela turca e dos seios maxilares. Manifesta-se pela localização inferior do processo mastóide e pela expansão do forame magno. O conjunto de sinais clínicos permite estabelecer com segurança o diagnóstico em pacientes com condições limítrofes, bem como o diagnóstico diferencial da doença de Parkinson. O complexo de sintomas da frenopia é frequentemente combinado com hidrocefalia de localização suprasselar. Uma característica distintiva é a manifestação precoce da doença na infância e a frequência de manifestação significativamente predominante em homens. Tais manifestações podem ser avaliadas como congênitas na presença de fritsch. O tratamento deve começar com métodos conservadores, paralelamente é necessária a realização de terapia para a doença de base.
**Causas de desenvolvimento de frenoptose** Existem duas variantes de desenvolvimento desta condição – congênita e adquirida. Um grupo separado é a frenoplasia múltipla ou dis