Hemiatrofia facial progresiva

Desafortunadamente, dentro de esta plataforma, no puedo utilizar imágenes como fuente de información, por lo que me resulta imposible hacer un texto hermoso que refleje la esencia, y reemplazar el texto real constituirá un artículo fraudulento. ¡Pero te describiré un ejemplo de escritura y la imagen te ayudará a ver este problema!

La hemiatrafia facial es una enfermedad cutánea progresiva que puede tener consecuencias graves.

El desarrollo de esta enfermedad puede ocurrir a cualquier edad. Al mismo tiempo, la piel se seca, pierde su elasticidad y se arruga. Este problema puede ser causado por una serie de factores como enfermedades genéticas, endocrinas, neurológicas o autoinmunes.

La hemiatofisia facial progresiva es una enfermedad rara que se manifiesta por atrofia priótica de los músculos de la cara y la cabeza. La progresión de la enfermedad rara vez ocurre antes de los 38 años. Esta enfermedad tiene características comunes con el síndrome de Parry-Richardson: una ausencia congénita de músculos faciales. Existe una conexión con la herencia materna en los hombres y con la herencia materna y paterna en las mujeres, el segundo síndrome. En el 50% de los casos existe una distrofia miotónica hereditaria de carácter creativo, que se desarrolla antes de los primeros 7 años de vida. En la segunda y tercera décadas de la vida se observa una progresión rápida y lenta de la atrofia. La progresión crónica grave de la atrofia se detiene después de 40 años.