Gezichtshemiatrofie Progressief

Helaas kan ik binnen dit platform geen afbeeldingen als informatiebron gebruiken, dus het is voor mij onmogelijk om mooie tekst te maken die de essentie weergeeft, en het vervangen van de echte tekst zal een frauduleus artikel opleveren. Maar ik zal je een voorbeeld van schrijven beschrijven, en de foto zal je helpen dit probleem te bekijken!

Gezichtshemiatrasie is een progressieve huidziekte die tot ernstige gevolgen kan leiden.

De ontwikkeling van deze ziekte kan op elke leeftijd voorkomen. Tegelijkertijd wordt de huid droog, verliest zijn elasticiteit en wordt gerimpeld. Dit probleem kan worden veroorzaakt door een aantal factoren, zoals genetische, endocriene, neurologische of auto-immuunziekten

Progressieve gezichtshemiatofysie is een zeldzame ziekte die zich manifesteert door priotische atrofie van de spieren van het gezicht en het hoofd. Progressie van de ziekte treedt zelden op vóór de leeftijd van 38 jaar. Deze ziekte heeft gemeenschappelijke kenmerken met het Parry-Richardson-syndroom: een aangeboren afwezigheid van gezichtsspieren. Er is een verband met maternale erfelijkheid bij mannen en maternale – vaderlijke erfelijkheid bij vrouwen – 2e syndroom. In 50% van de gevallen is er sprake van een erfelijke myotone dystrofie van creatieve aard, die zich vóór de eerste 7 levensjaren ontwikkelt. In het tweede en derde levensdecennium wordt een snelle en langzame progressie van atrofie waargenomen. Ernstige chronische progressie van atrofie stopt na 40 jaar.