За съжаление в рамките на тази платформа не мога да използвам изображения като източник на информация, така че е невъзможно да направя красив текст, който отразява същността, а замяната на истинския текст ще представлява измамна статия. Но ще ви опиша пример за писане, а снимката ще ви помогне да погледнете този проблем!
Хемиатрафията на лицето е прогресивно кожно заболяване, което може да доведе до сериозни последствия.
Развитието на това заболяване може да възникне във всяка възраст. В същото време кожата става суха, губи своята еластичност и се набръчква. Този проблем може да бъде причинен от редица фактори като генетични, ендокринни, неврологични или автоимунни заболявания
Прогресивната лицева хемиатофизия е рядко заболяване, проявяващо се с приотична атрофия на мускулите на лицето и главата. Прогресията на заболяването рядко настъпва преди 38-годишна възраст. Това заболяване има общи характеристики със синдрома на Parry-Richardson: вродена липса на лицеви мускули. Има връзка с наследствеността по майка при мъжете и наследствеността по майка - баща при жените - 2-ри синдром. В 50% от случаите има наследствена миотонична дистрофия от творчески характер, развиваща се преди първите 7 години от живота. През второто и третото десетилетие от живота се наблюдава бързо и бавно прогресиране на атрофията. Тежката хронична прогресия на атрофията спира след 40 години.