Obličejová hemiatrofie Progresivní

Bohužel v rámci této platformy nemohu použít obrázky jako zdroj informací, takže je pro mě nemožné vytvořit krásný text, který by odrážel podstatu a nahrazením skutečného textu by se jednalo o podvodný článek. Ale popíšu vám příklad psaní a obrázek vám pomůže se na tento problém podívat!

Obličejová hemiatrafie je progresivní kožní onemocnění, které může vést k vážným následkům.

K rozvoji tohoto onemocnění může dojít v jakémkoli věku. Pokožka se zároveň vysušuje, ztrácí pružnost a vrásčitá. Tento problém může být způsoben řadou faktorů, jako jsou genetická, endokrinní, neurologická nebo autoimunitní onemocnění

Progresivní obličejová hemiatofýza je vzácné onemocnění projevující se priotickou atrofií svalů obličeje a hlavy. Progrese onemocnění se zřídka vyskytuje před dosažením věku 38 let. Toto onemocnění má společné rysy s Parry-Richardsonovým syndromem: vrozená absence obličejových svalů. Existuje souvislost s mateřskou dědičností u mužů a mateřsko - otcovskou dědičností u žen - 2. syndrom. V 50 % případů se jedná o dědičnou myotonickou dystrofii kreativní povahy, která se vyvíjí před prvními 7 lety života. Ve druhé a třetí dekádě života je pozorována rychlá a pomalá progrese atrofie. Těžká chronická progrese atrofie se zastaví po 40 letech.