Hemoglobina R

P. hemoglobina es la hemoglobina fetal humana normal, que predomina durante el período de hematopoyesis vitelina (hasta 18 semanas) en el feto. P. hemoglobina es una de las proteínas más importantes del cuerpo humano y sus funciones incluyen transportar oxígeno desde los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono desde los tejidos a los pulmones.

P. hemoglobina consta de cuatro cadenas polipeptídicas, que están interconectadas en forma de tetrámero. Cada cadena contiene hemo, que es el sitio de unión del oxígeno y el dióxido de carbono. El hemo consta de dos anillos de pirrol unidos por un átomo de hierro.

Durante el período de hematopoyesis vitelina, cuando el feto comienza a desarrollarse, la hemoglobina P. comienza a predominar en la sangre fetal. Esto se debe a que P. hemoglobina es más adecuada para transportar oxígeno en condiciones de bajo nivel de oxígeno durante el desarrollo fetal.

Después de la semana 18 de desarrollo fetal, la hemoglobina P es reemplazada gradualmente por la hemoglobina A, que es más eficiente en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre de un adulto. Sin embargo, a pesar de la sustitución de la hemoglobina P. por hemoglobina A después de 18 semanas, la hemoglobina P. sigue siendo una proteína importante en el feto y continúa desempeñando sus funciones hasta el nacimiento.

Hemoglobina p *La hemoglobina p* es la hemoglobina normal de un feto humano. Predomina durante el período de hematopoyesis embrionaria (en la etapa de tejido vitelino) y también puede definirse como sustancia materna. *La tasa de hemograma en el feto*, dependiendo de la etapa del embarazo, oscila entre *150 y