Hémoglobine R

L'hémoglobine P. est l'hémoglobine fœtale humaine normale, qui prédomine pendant la période d'hématopoïèse vitelline (jusqu'à 18 semaines) chez le fœtus. L'hémoglobine P. est l'une des protéines les plus importantes du corps humain et ses fonctions comprennent le transport de l'oxygène des poumons vers les tissus et du dioxyde de carbone des tissus vers les poumons.

L'hémoglobine P. est constituée de quatre chaînes polypeptidiques interconnectées sous la forme d'un tétramère. Chaque chaîne contient de l'hème, qui est le site de liaison de l'oxygène et du dioxyde de carbone. L'hème est constitué de deux cycles pyrrole liés par un atome de fer.

Pendant la période d'hématopoïèse vitelline, lorsque le fœtus commence à se développer, l'hémoglobine P. commence à prédominer dans le sang fœtal. En effet, l'hémoglobine P. est mieux adaptée pour transporter l'oxygène dans des conditions de faible teneur en oxygène pendant le développement fœtal.

Après la 18ème semaine de développement fœtal, l'hémoglobine P est progressivement remplacée par l'hémoglobine A, plus efficace pour transporter l'oxygène et le dioxyde de carbone dans le sang d'un adulte. Cependant, malgré le remplacement de l'hémoglobine P. par l'hémoglobine A après 18 semaines, l'hémoglobine P. reste une protéine importante chez le fœtus et continue de remplir ses fonctions jusqu'à la naissance.

Hémoglobine p *L'hémoglobine p* est l'hémoglobine normale d'un fœtus humain. Elle prédomine pendant la période d'hématopoïèse embryonnaire (au stade du tissu vitellin) et peut également être définie comme substance maternelle. *Le taux d'hémogrammes chez le fœtus*, selon le stade de la grossesse, varie de *150 à