Hemoglobin R

P. hemoglobin, fetüste vitellin hematopoez döneminde (18 haftaya kadar) baskın olan normal insan fetal hemoglobinidir. P. hemoglobin insan vücudundaki en önemli proteinlerden biridir ve görevleri arasında oksijenin akciğerlerden dokulara ve karbondioksitin dokulardan akciğerlere taşınması yer alır.

P. hemoglobin, bir tetramer şeklinde birbirine bağlanan dört polipeptit zincirinden oluşur. Her zincir, oksijen ve karbondioksitin bağlanma bölgesi olan hem içerir. Heme, bir demir atomuyla birbirine bağlanan iki pirol halkasından oluşur.

Vitellin hematopoezi döneminde, fetus gelişmeye başladığında, fetal kanda hemoglobin P. baskın olmaya başlar. Bunun nedeni, P. hemoglobinin fetal gelişim sırasında düşük oksijen koşullarında oksijen taşımaya daha uygun olmasıdır.

Fetal gelişimin 18. haftasından sonra, hemoglobin P'nin yerini yavaş yavaş bir yetişkinin kanında oksijen ve karbon dioksitin taşınmasında daha etkili olan hemoglobin A alır. Ancak 18 hafta sonra hemoglobin P.'nin hemoglobin A ile değiştirilmesine rağmen hemoglobin P. fetüste önemli bir protein olmaya devam eder ve doğuma kadar işlevlerini yerine getirmeye devam eder.

Hemoglobin p *Hemoglobin p* insan fetüsünün normal hemoglobinidir. Embriyonik hematopoez döneminde (vitellin doku aşamasında) baskındır ve aynı zamanda anneye ait madde olarak da tanımlanabilir. *Fetüsteki hemogram oranı*, hamilelik evresine bağlı olarak *150 ila