Hämoglobin R

P.-Hämoglobin ist normales menschliches fötales Hämoglobin, das während der Zeit der vitellinen Hämatopoese (bis zu 18 Wochen) beim Fötus vorherrscht. P. Hämoglobin ist eines der wichtigsten Proteine ​​im menschlichen Körper und zu seinen Funktionen gehört der Transport von Sauerstoff von der Lunge zum Gewebe und von Kohlendioxid vom Gewebe zur Lunge.

P. Hämoglobin besteht aus vier Polypeptidketten, die in Form eines Tetramers miteinander verbunden sind. Jede Kette enthält Häm, die Bindungsstelle für Sauerstoff und Kohlendioxid. Häm besteht aus zwei Pyrrolringen, die durch ein Eisenatom verbunden sind.

Während der Zeit der Vitellin-Hämatopoese, wenn sich der Fötus zu entwickeln beginnt, beginnt Hämoglobin P. im fetalen Blut zu überwiegen. Dies liegt daran, dass P.-Hämoglobin bei niedrigem Sauerstoffgehalt während der fetalen Entwicklung besser für den Sauerstofftransport geeignet ist.

Nach der 18. Woche der fetalen Entwicklung wird Hämoglobin P allmählich durch Hämoglobin A ersetzt, das beim Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid im Blut eines Erwachsenen effizienter ist. Trotz des Ersatzes von Hämoglobin P. durch Hämoglobin A nach 18 Wochen bleibt Hämoglobin P. jedoch ein wichtiges Protein im Fötus und erfüllt seine Funktionen bis zur Geburt.

Hämoglobin p *Hämoglobin p* ist das normale Hämoglobin eines menschlichen Fötus. Es überwiegt während der embryonalen Hämatopoese (im Stadium des Vitellingewebes) und kann auch als mütterliche Substanz definiert werden. *Die Hämogrammrate beim Fötus* liegt je nach Schwangerschaftsstadium zwischen *150 und *