Hemoglobin R

P. hemoglobin är normalt humant fosterhemoglobin, som dominerar under perioden av vitellin hematopoiesis (upp till 18 veckor) hos fostret. P. hemoglobin är ett av de viktigaste proteinerna i människokroppen och dess funktioner inkluderar transport av syre från lungorna till vävnader och koldioxid från vävnader till lungorna.

P. hemoglobin består av fyra polypeptidkedjor som är sammankopplade i form av en tetramer. Varje kedja innehåller hem, som är bindningsstället för syre och koldioxid. Heme består av två pyrrolringar förbundna med en järnatom.

Under perioden av vitellin hematopoiesis, när fostret börjar utvecklas, börjar hemoglobin P. att dominera i fostrets blod. Detta beror på att P. hemoglobin är bättre lämpat att transportera syre vid låga syreförhållanden under fosterutvecklingen.

Efter den 18:e veckan av fostrets utveckling ersätts hemoglobin P gradvis av hemoglobin A, som är mer effektivt för att transportera syre och koldioxid i blodet hos en vuxen. Men trots att hemoglobin P. ersatts med hemoglobin A efter 18 veckor, förblir hemoglobin P. ett viktigt protein i fostret och fortsätter att utföra sina funktioner fram till födseln.

Hemoglobin p *Hemoglobin p* är det normala hemoglobinet hos ett mänskligt foster. Den dominerar under perioden av embryonal hematopoiesis (i stadiet av vitellinvävnad) och kan också definieras som maternell substans *Hemogramhastigheten hos fostret*, beroende på graviditetsstadiet, varierar från *150 till