Hemoglobina r

Hemoglobina P. to normalna ludzka hemoglobina płodowa, która dominuje w okresie hematopoezy żółtkowej (do 18 tygodnia) u płodu. Hemoglobina P. jest jednym z najważniejszych białek w organizmie człowieka, a do jej funkcji należy transport tlenu z płuc do tkanek i dwutlenku węgla z tkanek do płuc.

P. hemoglobina składa się z czterech łańcuchów polipeptydowych połączonych ze sobą w postaci tetrameru. Każdy łańcuch zawiera hem, który jest miejscem wiązania tlenu i dwutlenku węgla. Hem składa się z dwóch pierścieni pirolowych połączonych atomem żelaza.

W okresie hematopoezy żółtkowej, kiedy płód zaczyna się rozwijać, we krwi płodu zaczyna dominować hemoglobina P. Dzieje się tak, ponieważ hemoglobina P. lepiej nadaje się do przenoszenia tlenu w warunkach niskiej zawartości tlenu podczas rozwoju płodu.

Po 18. tygodniu rozwoju płodu hemoglobina P jest stopniowo zastępowana przez hemoglobinę A, która skuteczniej transportuje tlen i dwutlenek węgla we krwi osoby dorosłej. Jednak pomimo zastąpienia hemoglobiny P. hemoglobiną A po 18 tygodniach, hemoglobina P. pozostaje ważnym białkiem u płodu i nadal spełnia swoje funkcje aż do porodu.

Hemoglobina p *Hemoglobina p* to normalna hemoglobina ludzkiego płodu. Dominuje w okresie hematopoezy embrionalnej (na etapie tkanki żółtkowej) i można go również zdefiniować jako substancję matczyną. *Częstość hemogramu u płodu*, w zależności od etapu ciąży, waha się od *150 do