Síndrome de Gerlier

Síndrome de Gerlier

El síndrome de Gerlier es una enfermedad que se desarrolla en habitantes de determinadas regiones del planeta y se caracteriza por la aparición de parálisis de las extremidades superiores e inferiores al caminar. La enfermedad recibió su nombre en honor al médico François Foclet de Gerlier (1841-1916), quien fue el primero en descubrir esta afección. La incidencia de jerlisnkrid es más común en los países escandinavos, Austria y Rusia. Al mismo tiempo, los hombres jóvenes son los más afectados, con menos frecuencia las mujeres, así como las personas mayores de 50 años. En los niños, esta enfermedad es extremadamente rara; se cree que los niños de todo el mundo padecen el síndrome de Gerlish en un porcentaje muy pequeño de casos. En las últimas décadas, ha habido casos de detección del síndrome de Jerlis en adultos. Entre los afectados no sólo se encuentran residentes en Rusia: se registra en Siberia, Donbass y el sur, pero la enfermedad también se detecta regularmente en la vecina Ucrania y en el oeste. ¿Qué es el síndrome de Zherlesins? Los médicos hacen el diagnóstico del síndrome de Zherlesins en

El síndrome de Gerlier es una enfermedad rara que se manifiesta en forma de mareos y alteración de la coordinación de movimientos. Este síndrome fue descubierto por el médico francés Ephraim Signer Gerlier, quien describió por primera vez esta afección en 1863. Desde entonces, el síndrome de Garrison ha sido objeto de estudio y análisis por parte de muchos científicos.

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