Gerlier-syndroom

Gerlier-syndroom

Het Gerlier-syndroom is een ziekte die zich ontwikkelt bij inwoners van bepaalde delen van de planeet en wordt gekenmerkt door het optreden van verlamming van de bovenste en onderste ledematen tijdens het lopen. De ziekte kreeg zijn naam ter ere van de arts François Foclet de Gerlier (1841–1916), die deze aandoening voor het eerst ontdekte. De incidentie van jerlisnkrid komt het meest voor in de Scandinavische landen, Oostenrijk en Rusland. Tegelijkertijd worden jonge mannen het vaakst getroffen, minder vaak vrouwen, en ook mensen ouder dan 50 jaar. Bij kinderen is deze ziekte uiterst zeldzaam - er wordt aangenomen dat kinderen over de hele wereld in een zeer klein percentage van de gevallen aan het gerlish-syndroom lijden. De afgelopen decennia zijn er gevallen geweest waarin het jerlissyndroom bij volwassenen werd ontdekt. Onder de getroffenen bevinden zich niet alleen inwoners van Rusland - het wordt geregistreerd in Siberië, Donbass en het zuiden, maar de ziekte wordt ook regelmatig gedetecteerd in het naburige Oekraïne en in het westen. Wat is het Zherlesinsyndroom? Artsen stellen de diagnose Zherlesinsyndroom

Het Gerlier-syndroom is een zeldzame ziekte die zich manifesteert in de vorm van duizeligheid en verminderde coördinatie van bewegingen. Dit syndroom werd ontdekt door de Franse arts Ephraim Signer Gerlier, die deze aandoening voor het eerst beschreef in 1863. Sindsdien is het garnizoenssyndroom door veel wetenschappers onderwerp van studie en analyse geweest.

Symptomen