Gerlier-Syndrom

Gerlier-Syndrom

Das Gerlier-Syndrom ist eine Krankheit, die bei Bewohnern bestimmter Regionen der Erde auftritt und durch das Auftreten von Lähmungen der oberen und unteren Extremitäten beim Gehen gekennzeichnet ist. Die Krankheit erhielt ihren Namen zu Ehren des Arztes François Foclet de Gerlier (1841–1916), der diese Erkrankung als Erster entdeckte. Die Inzidenz von Jerlisnkrid kommt am häufigsten in den skandinavischen Ländern, Österreich und Russland vor. Gleichzeitig sind junge Männer am häufigsten betroffen, seltener Frauen, sowie Menschen über 50 Jahre. Bei Kindern ist diese Krankheit äußerst selten – es wird angenommen, dass Kinder weltweit in einem sehr geringen Prozentsatz der Fälle am Gerlish-Syndrom leiden. In den letzten Jahrzehnten gab es Fälle, in denen bei Erwachsenen ein Jerlis-Syndrom festgestellt wurde. Unter den Betroffenen sind nicht nur Einwohner Russlands – sie kommt in Sibirien, im Donbass und im Süden vor, sondern die Krankheit wird auch regelmäßig in der benachbarten Ukraine und im Westen nachgewiesen. Was ist das Zherlesinsyndrom? Ärzte stellen die Diagnose Zherlesinsyndrom in

Das Gerlier-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die sich in Form von Schwindel und gestörter Bewegungskoordination äußert. Dieses Syndrom wurde vom französischen Arzt Ephraim Signer Gerlier entdeckt, der diese Erkrankung erstmals 1863 beschrieb. Seitdem wurde das Garrison-Syndrom von vielen Wissenschaftlern untersucht und analysiert.

Symptome