Síndrome de Gerlier

Síndrome de Gerlier

A síndrome de Gerlier é uma doença que se desenvolve em moradores de determinadas regiões do planeta e se caracteriza pela ocorrência de paralisia dos membros superiores e inferiores ao caminhar. A doença recebeu esse nome em homenagem ao médico François Foclet de Gerlier (1841–1916), o primeiro a descobrir essa condição. A incidência de jerlisnkrid é mais comum nos países escandinavos, Áustria e Rússia. Ao mesmo tempo, os homens jovens são mais frequentemente afetados, menos frequentemente as mulheres, bem como as pessoas com mais de 50 anos de idade. Em crianças, esta doença é extremamente rara - acredita-se que as crianças em todo o mundo sofrem de síndrome de Gerlish numa percentagem muito pequena de casos. Nas últimas décadas, houve casos de detecção da síndrome de Jerlis em adultos. Entre os afetados estão residentes não apenas na Rússia - é registrado na Sibéria, Donbass e no sul, mas a doença também é detectada regularmente na vizinha Ucrânia e no oeste. O que é a síndrome de Zherlesins?Os médicos fazem o diagnóstico da síndrome de Zherlesins em

A síndrome de Gerlier é uma doença rara que se manifesta na forma de tontura e dificuldade de coordenação dos movimentos. Esta síndrome foi descoberta pelo médico francês Ephraim Signer Gerlier, que descreveu esta condição pela primeira vez em 1863. Desde então, a síndrome de Garrison tem sido objeto de estudo e análise por muitos cientistas.

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