Syndrome de Gerlier

Syndrome de Gerlier

Le syndrome de Gerlier est une maladie qui se développe chez les habitants de certaines régions de la planète et se caractérise par la survenue d'une paralysie des membres supérieurs et inférieurs lors de la marche. La maladie doit son nom au médecin François Foclet de Gerlier (1841-1916), qui fut le premier à découvrir cette maladie. L'incidence du jerlisnkrid est plus fréquente dans les pays scandinaves, en Autriche et en Russie. Dans le même temps, les hommes jeunes sont le plus souvent touchés, les femmes moins souvent, ainsi que les personnes de plus de 50 ans. Chez les enfants, cette maladie est extrêmement rare - on pense que les enfants du monde entier souffrent du syndrome de Gerlish dans un très faible pourcentage de cas. Au cours des dernières décennies, des cas de syndrome de Jerlis ont été détectés chez l'adulte. Parmi les personnes touchées figurent non seulement des résidents de Russie - elle est enregistrée en Sibérie, dans le Donbass et dans le sud, mais la maladie est également régulièrement détectée en Ukraine voisine et à l'ouest. Qu'est-ce que le syndrome de Zherlesins? Les médecins posent le diagnostic du syndrome de Zherlesinsyndrome

Le syndrome de Gerlier est une maladie rare qui se manifeste sous forme de vertiges et de troubles de la coordination des mouvements. Ce syndrome a été découvert par le médecin français Ephraim Signer Gerlier, qui a décrit cette maladie pour la première fois en 1863. Depuis, le syndrome de garnison a fait l’objet d’études et d’analyses par de nombreux scientifiques.

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