La verdadera hipertrofia del músculo cardíaco es uno de los principales tipos de miocardiopatías, que se basa en un daño primario al músculo cardíaco sin obstrucción del tracto de salida de la cámara ventricular. Se trata de una enfermedad grave pero rara a la que no siempre se presta atención, especialmente sin diagnóstico: las consecuencias pueden ser muy graves.
La enfermedad puede desarrollarse durante un período de tiempo bastante largo y manifestarse solo cuando se alcanza un cierto nivel de capacidades compensatorias del miocardio. Es característico un aumento gradual de la dificultad para respirar y la aparición de insuficiencia cardíaca, como consecuencia de una disminución en el suministro de sangre al órgano. La miocardiopatía hipertrófica (MCH) a menudo ocurre en grupos de mayor edad (aproximadamente el 50% de los casos ocurren en pacientes de 40 a 65 años), mientras que después de los 70 años aumenta la incidencia de infarto de miocardio debido al desarrollo de MCH.
Los síntomas pueden aparecer de repente en una persona y, a veces, la taquicardia es el primer signo del trastorno. Las enfermedades cardíacas preexistentes también pueden empeorar y provocar una amplia gama de síntomas, incluida la arritmia. Los expertos dividen los síntomas del trastorno en:
Extrasístole supraventricular. Aparece por sí solo. Al mismo tiempo, la presión sistólica disminuye, provocando la aparición de arritmia, que puede convertirse en ritmo auriculoventricular y luego en taquicardia paroxística, que se caracteriza por signos pronunciados (pulso rápido