心筋の真の肥大は、心筋症の主要なタイプの 1 つであり、心室室の流出路の閉塞を伴わない心筋の一次損傷に基づいています。これは重篤ですがまれな病気であり、特に診断がない場合には常に注意が払われているわけではありません。結果は非常に深刻になる可能性があります。
この病気はかなり長期間にわたって発症する可能性があり、心筋の代償能力が一定レベルに達した場合にのみ発症します。特徴は、臓器への血液供給の減少の結果として、息切れが徐々に増加し、心不全が発生することです。肥大型心筋症(HCM)は、高齢層で発生することが多く(症例の約50%が40~65歳の患者で発生)、70歳を超えるとHCMの発症による心筋梗塞の発生率が増加します。
症状は完全に突然現れる場合があり、頻脈がこの疾患の最初の兆候である場合もあります。既存の心臓病が悪化し、不整脈などの幅広い症状を引き起こす可能性もあります。専門家は障害の症状を次のように分類しています。
上室性期外収縮。単独で表示されます。同時に、収縮期血圧が低下し、不整脈の出現を引き起こします。不整脈は房室調律に変化し、その後、顕著な兆候(脈拍が速くなる)を特徴とする発作性頻脈に変化する可能性があります。