Hipertrofia To prawda

Prawdziwy przerost mięśnia sercowego jest jednym z głównych typów kardiomiopatii, który polega na pierwotnym uszkodzeniu mięśnia sercowego bez niedrożności drogi odpływu komory komorowej. Jest to poważna, ale rzadka choroba, na którą nie zawsze zwraca się uwagę, zwłaszcza bez diagnozy: konsekwencje mogą być bardzo poważne.

Choroba może rozwijać się przez dość długi okres czasu i objawiać się dopiero po osiągnięciu pewnego poziomu zdolności kompensacyjnych mięśnia sercowego. Charakterystyczne jest stopniowe narastanie duszności, występowanie niewydolności serca - w konsekwencji zmniejszenia dopływu krwi do narządu. Kardiomiopatia przerostowa (HCM) często występuje w starszych grupach wiekowych (około 50% przypadków występuje u pacjentów w wieku 40–65 lat), natomiast po 70. roku życia wzrasta częstość występowania zawału mięśnia sercowego w związku z rozwojem HCM.

Objawy mogą pojawić się u danej osoby całkowicie nagle, a czasami tachykardia jest pierwszą oznaką choroby. Istniejące wcześniej choroby serca mogą się również pogorszyć i powodować szeroki zakres objawów, w tym arytmię. Eksperci dzielą objawy zaburzenia na:

Dodatkowy skurcz nadkomorowy. Pojawia się samodzielnie. Jednocześnie zmniejsza się ciśnienie skurczowe, wywołując pojawienie się arytmii, która może przekształcić się w rytm przedsionkowo-komorowy, a następnie w napadowy częstoskurcz, który charakteryzuje się wyraźnymi objawami (szybki puls