Die echte Hypertrophie des Herzmuskels ist eine der Hauptarten der Kardiomyopathien, die auf einer primären Schädigung des Herzmuskels ohne Behinderung des Ausflusstrakts der Ventrikelkammer beruht. Dabei handelt es sich um eine schwere, aber seltene Erkrankung, der nicht immer Aufmerksamkeit geschenkt wird, insbesondere ohne Diagnose: Die Folgen können sehr schwerwiegend sein.
Die Krankheit kann sich über einen längeren Zeitraum entwickeln und manifestiert sich erst, wenn ein bestimmtes Maß an Kompensationsfähigkeiten des Myokards erreicht ist. Charakteristisch ist eine allmähliche Zunahme der Atemnot, das Auftreten einer Herzinsuffizienz – als Folge einer verminderten Blutversorgung des Organs. Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) tritt häufig in älteren Altersgruppen auf (etwa 50 % der Fälle treten bei Patienten im Alter von 40–65 Jahren auf), während nach 70 Jahren die Inzidenz von Myokardinfarkten aufgrund der Entwicklung von HCM zunimmt.
Die Symptome können bei einer Person völlig plötzlich auftreten, und manchmal ist Tachykardie das erste Anzeichen der Störung. Auch bereits bestehende Herzerkrankungen können sich verschlimmern und eine Vielzahl von Symptomen verursachen, darunter auch Herzrhythmusstörungen. Experten unterteilen die Symptome der Erkrankung in:
Supraventrikuläre Extrasystole. Erscheint von alleine. Gleichzeitig sinkt der systolische Druck, was zum Auftreten von Arrhythmien führt, die sich in einen atrioventrikulären Rhythmus und dann in eine paroxysmale Tachykardie verwandeln können, die durch ausgeprägte Anzeichen (schneller Puls) gekennzeichnet ist