Kalp kasının gerçek hipertrofisi, ventriküler odanın çıkış yolunun tıkanması olmadan kalp kasına verilen birincil hasara dayanan ana kardiyomiyopati türlerinden biridir. Bu, özellikle teşhis konulmadan her zaman dikkat edilmeyen, ciddi fakat nadir bir hastalıktır: sonuçları çok ağır olabilir.
Hastalık oldukça uzun bir süre içinde gelişebilir ve ancak miyokardın belirli bir telafi edici yeteneklerine ulaşıldığında kendini gösterebilir. Karakteristik, organa kan akışının azalmasının bir sonucu olarak nefes darlığında kademeli bir artış, kalp yetmezliğinin ortaya çıkmasıdır. Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM) sıklıkla ileri yaş gruplarında görülür (vakaların yaklaşık %50'si 40-65 yaş arası hastalarda görülür), 70 yıl sonra ise HCM'nin gelişmesine bağlı olarak miyokard enfarktüsü görülme sıklığı artar.
Belirtiler kişide tamamen aniden ortaya çıkabilir ve bazen taşikardi bu bozukluğun ilk belirtisi olabilir. Önceden var olan kalp rahatsızlıkları da daha da kötüleşebilir ve aritmi de dahil olmak üzere çok çeşitli semptomlara neden olabilir. Uzmanlar bozukluğun semptomlarını şu şekilde sıralıyor:
Supraventriküler ekstrasistol. Kendi başına görünür. Aynı zamanda sistolik basınç azalır, atriyoventriküler ritme dönüşebilen aritminin ortaya çıkmasına ve ardından belirgin belirtilerle (hızlı nabız) karakterize edilen paroksismal taşikardiye dönüşmesine neden olur.