Glomerulonefritis proliferativa intracapilar

La glomerulonefritis intracapilar proliferativa (p. ej. proliferativa intracapillaris; sinónimo - nefritis intracapilar) es una enfermedad renal caracterizada por la proliferación celular en la luz de los capilares de los glomérulos de los riñones.

En esta enfermedad, se produce un engrosamiento de la membrana basal de los capilares glomerulares y proliferación de células (hipercelularidad) en la luz de los capilares. Esto conduce a una alteración de la función de filtración de los riñones y al desarrollo de insuficiencia renal.

Las principales causas de la glomerulonefritis intracapilar proliferativa incluyen reacciones inmunocomplejas en enfermedades infecciosas (generalmente estreptocócicas) y autoinmunes.

Este tipo de glomerulonefritis se diagnostica mediante una biopsia de riñón y un examen histológico. El tratamiento incluye terapia inmunosupresora, antibacteriana y sintomática. El pronóstico depende de la oportunidad del tratamiento y puede variar desde una recuperación completa hasta el desarrollo de insuficiencia renal crónica.

La glomerulonefritis es un grupo de enfermedades renales crónicas en las que se desarrollan cambios distróficos y atrofia en los glomérulos de los riñones debido a una inflamación aguda, daño inmunológico a los glomérulos debido a una alteración de los procesos inmunorreguladores.

La glomerulopatía se caracteriza por una mayor permeabilidad de la membrana glomerular, dificultad para orinar, hinchazón y cambios en otras funciones del sistema urinario. La patología se presenta en formas agudas y crónicas, acompañada de daño general y local al cuerpo. Más a menudo, las glomerulopatías se detectan en pacientes mayores de 40 años. Entre las mujeres, la enfermedad se registra 5 veces más a menudo que entre los hombres. A menudo, la glomerulonefritis va precedida de patologías inflamatorias agudas, infecciones virales respiratorias agudas y alergias. El tratamiento de procesos patológicos es complejo. Los médicos suelen recetar el fármaco nefroprotector Veroshpiron.

Glomerulonefritis proliferativa-infiltrativa o arteriosclerosis proliferativa - glomeruloesclerosis crónica progresiva,

La glomerulonefritis por proliferación intracapilar (nefritis proliferatura intracapilam?r) es una variante del curso crónico de la glomunerlorulonefritis aguda, que se desarrolla bajo la condición de un paso prolongado de procesos inflamatorios y alérgicos en los glomérulos afectados. La adhesión de células tubulares sanas y la destrucción de las paredes capilares contribuyen al inicio de procesos inflamatorios. La alteración de la microcirculación en el riñón provoca un deterioro de los procesos metabólicos, la acumulación de toxinas y una disminución de la función de los órganos. Un examen de ultrasonido de los riñones muestra cambios estructurales significativos. En estadios avanzados, el paciente puede

Glomerulonefritis proliferativa intracapsular

La glomerulonefritis intracapilar es una inflamación de los capilares glomerulares renales tubulares, acompañada de un infiltrado proliferativo que cubre la membrana basal y el tejido renal circundante. Una de las opciones para clasificar esta forma de glomerulonefritis es dividir a todos los pacientes según la forma de la enfermedad en dos subgrupos: la forma latente de glomerulonefritis (enfermedad de progresión lenta) con un curso tranquilo muy largo sin manifestaciones clínicas pronunciadas y la forma rápida. con manifestaciones clínicas malignas (enfermedad progresiva rápida), es un curso de pacientes potencialmente mortal que es la principal causa de mortalidad entre este grupo de pacientes. La malformación fibroplástica (FPCS) o estrechamiento de las arterias por ateromatosis (fibrosis afectmatosa, atergofobia), es la fase terminal de la lesión vascular de la nefropatía de Hentegeroth.

El estrechamiento subgástrico, pontino, cava y abdominal con sus importantes lesiones estenóticas provocan resistencia al flujo sanguíneo, que se acompaña de hipertrofia y protrusión de secciones individuales del parénquima debido a la expansión y la hinchazón de los pliegues interlobares, la base anatómica de la nefrofobralia. El desarrollo de hipoperfusión retiniana del riñón se acompaña de atrofia, fibrosis y arrugas. Alcanzar un cierto tamaño y grado de esclerosis del intersticio