Интракапилярен пролиферативен гломерулонефрит

Пролиферативен интракапилярен гломерулонефрит (g. proliferativa intracapillaris; синоним - интракапилярен нефрит) е бъбречно заболяване, характеризиращо се с клетъчна пролиферация в лумена на капилярите на гломерулите на бъбреците.

При това заболяване има удебеляване на базалната мембрана на гломерулните капиляри и пролиферация на клетки (хиперцелуларност) в лумена на капилярите. Това води до нарушена филтрационна функция на бъбреците и развитие на бъбречна недостатъчност.

Основните причини за пролиферативен интракапилярен гломерулонефрит включват имунокомплексни реакции при инфекциозни (обикновено стрептококови) и автоимунни заболявания.

Този тип гломерулонефрит се диагностицира с помощта на бъбречна биопсия и хистологично изследване. Лечението включва имуносупресивна, антибактериална и симптоматична терапия. Прогнозата зависи от навременността на лечението и може да варира от пълно възстановяване до развитие на хронична бъбречна недостатъчност.

Гломерулонефритът е група от хронични бъбречни заболявания, при които се развиват дистрофични промени и атрофия в гломерулите на бъбреците поради остро възпаление, имунно увреждане на гломерулите поради нарушаване на имунорегулаторните процеси.

Гломерулопатията се характеризира с повишена пропускливост на гломерулната мембрана, затруднено уриниране, подуване и промени в други функции на отделителната система. Патологията се среща в остра и хронична форма, придружена от общо и локално увреждане на тялото. По-често гломерулопатии се откриват при пациенти на възраст над 40 години. При жените заболяването се регистрира 5 пъти по-често, отколкото при мъжете. Често гломерулонефритът се предхожда от остри възпалителни патологии, остри респираторни вирусни инфекции и алергии. Лечението на патологичните процеси е комплексно. Лекарите често предписват нефропротективното лекарство Veroshpiron.

Пролиферативно-инфилтративен гломерулонефрит или пролиферативна артериосклероза - прогресираща хронична гломерулосклероза,

Пролифературният интракапиларен гломерулонефрит (nephritis proliferatura intracapilam?r) е вариант на хроничния ход на острия гломунерлорулонефрит, който се развива при продължително протичане на възпалителни и алергични процеси в засегнатите гломерули. Адхезията на здрави тубулни клетки и разрушаването на капилярните стени допринасят за стартирането на възпалителни процеси. Нарушената микроциркулация в бъбреците води до влошаване на метаболитните процеси, натрупване на токсини и намаляване на функцията на органа. Ултразвуковото изследване на бъбреците показва значителни структурни промени. В напреднал стадий пациентът може

Гломерулонефрит, пролиферативен интракапсуларен

Интракапилярният гломерулонефрит е възпаление на тубулните бъбречни гломерулни капиляри, придружено от пролиферативен инфилтрат, покриващ базалната мембрана и околната бъбречна тъкан. Един от вариантите за класифициране на тази форма на гломерулонефрит е да се разделят всички пациенти според формата на заболяването на две подгрупи: латентна форма на гломерулонефрит (бавно прогресиращо заболяване) с много дълъг тих ход без изразени клинични прояви и бърза форма със злокачествени клинични прояви (бързо прогресиращо заболяване). заболяване), е животозастрашаващо протичане на пациентите, което е основната причина за смъртността сред тази група пациенти. Фибропластичната малформация (FPCS) или стесняване на артериите от атероматоза (афектоматозна фиброза, атергофобия) е крайната фаза на съдовата лезия на Hentegeroth нефропатия.

Стесняване, субгастрален, понтинен, кавален и абдоминален с техните значителни стенотични лезии причиняват резистентност на кръвния поток, което е придружено от хипертрофия и изпъкналост на отделни участъци на паренхима поради разширяване и подуване на интерлобарните гънки - анатомичната основа на нефрофобралията. Развитието на ретинална хипоперфузия на бъбрека е придружено от неговата атрофия, фиброза и набръчкване. Достигане на определен размер и степен на склероза на интерстициума