Синдром на Уили-Прадер

Синдромът на Willi Prader (VPS) е рядко генетично заболяване, което засяга области от мозъка, свързани с емоционалния контрол и поведение. За първи път е описано през 2017 г. от група швейцарски педиатри, ръководени от д-р Вернер Хайдлер.

Синдромът на Willi-Prader се характеризира с нисък ръст, умствена изостаналост, трудности в комуникацията и социалната адаптация. Пациентите изпитват проблеми с ученето, работоспособността и социализацията. Те също могат да бъдат податливи на хранителни разстройства, зависимости и поведенчески проблеми.

Основната причина за синдрома на Willi-Prader е мутация в гена, отговорен за производството на протеин, който участва в развитието на нервната система и мозъка. Тази мутация води до нарушена мозъчна функция, което може да причини характерните симптоми на заболяването.

VPS може да бъде диагностициран при раждането, но може да се наложи дълъг период на наблюдение и допълнителни изследвания за изясняване на диагнозата. В някои случаи диагнозата "Vili-Prader" може вече да бъде поставена