Willi-Prader Sendromu

Willi Prader Sendromu (VPS), beynin duygusal kontrol ve davranışla ilişkili bölgelerini etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. İlk kez 2017 yılında Dr. Werner Heidler liderliğindeki bir grup İsviçreli çocuk doktoru tarafından tanımlandı.

Willi-Prader sendromu, kısa boy, zeka geriliği, iletişim ve sosyal uyum güçlükleri ile karakterizedir. Hastalar öğrenme, çalışma yeteneği ve sosyalleşme konularında sorunlar yaşarlar. Ayrıca yeme bozuklukları, bağımlılıklar ve davranış sorunlarına da duyarlı olabilirler.

Willi-Prader sendromunun ana nedeni, sinir sistemi ve beynin gelişiminde rol oynayan bir proteinin üretiminden sorumlu gendeki bir mutasyondur. Bu mutasyon, hastalığın karakteristik semptomlarına neden olabilecek beyin fonksiyonlarının bozulmasına yol açar.

VPS tanısı doğumda konabilir ancak tanıyı netleştirmek için uzun süreli gözlem ve ek araştırmalar gerekebilir. Bazı durumlarda "Vili-Prader" tanısı zaten konmuş olabilir