Віллі-Прадера Синдром

Віллі Прадера-Синдром (VPS) - рідкісне генетичне захворювання, яке стосується області мозку, пов'язані з контролем емоцій і поведінкою. Вперше вона була описана у 2017 році групою швейцарських педіатрів на чолі з доктором Вернером Гайдлером.

Віллі-Прадер синдром характеризується низьким зростанням, затримкою психічного розвитку, труднощами у комунікації та соціальної адаптації. Пацієнти мають проблеми у навчанні, працездатності та соціалізації. Також вони можуть бути схильні до розладів харчової поведінки, залежностей і поведінкових проблем.

Основною причиною Віллі-Пдерера – синдром є мутація гена, відповідального за виробництво білка, який бере участь у розвитку нервової системи та головного мозку. Ця мутація призводить до порушення функціонування мозку, що може спричинити характерні симптоми захворювання.

Діагностувати VPS можна ще при народженні, але для уточнення діагнозу може знадобитися тривалий період спостереження та проведення додаткових досліджень. У деяких випадках діагноз "Vili-Prader" можуть ставити вже