Вилли-Прадера Синдром

Вилли Прадера-Синдром (VPS) - редкое генетическое заболевание, которое затрагивает области мозга, связанные с контролем эмоций и поведением. Впервые оно было описано в 2017 году группой швейцарских педиатров во главе с доктором Вернером Гайдлером.

Вилли-Прадер синдром характеризуется низким ростом, задержкой психического развития, трудностями в коммуникации и социальной адаптации. Пациенты испытывают проблемы в обучении, трудоспособности и социализации. Также они могут быть подвержены расстройствам пищевого поведения, зависимостям и поведенческим проблемам.

Основной причиной Вилли- Прадера – синдром является мутация гена, ответственного за производство белка, который участвует в развитии нервной системы и головного мозга. Эта мутация приводит к нарушению функционирования мозга, что может вызвать характерные симптомы заболевания.

Диагностировать VPS можно еще при рождении, но для уточнения диагноза может потребоваться длительный период наблюдения и проведения дополнительных исследований. В некоторых случаях диагноз "Vili-Prader" могут ставить уже