Síndrome de Willi-Prader

A Síndrome de Willi Prader (VPS) é uma doença genética rara que afeta áreas do cérebro associadas ao controle emocional e ao comportamento. Foi descrita pela primeira vez em 2017 por um grupo de pediatras suíços liderados pelo Dr. Werner Heidler.

A síndrome de Willi-Prader é caracterizada por baixa estatura, retardo mental, dificuldades de comunicação e adaptação social. Os pacientes apresentam problemas de aprendizagem, capacidade para o trabalho e socialização. Eles também podem ser suscetíveis a distúrbios alimentares, vícios e problemas comportamentais.

A principal causa da síndrome de Willi-Prader é uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína envolvida no desenvolvimento do sistema nervoso e do cérebro. Essa mutação leva ao comprometimento da função cerebral, o que pode causar os sintomas característicos da doença.

A SPV pode ser diagnosticada ao nascimento, mas pode ser necessário um longo período de observação e pesquisas adicionais para esclarecer o diagnóstico. Em alguns casos, o diagnóstico "Vili-Prader" já pode estar feito