Glomérulonéphrite intracapillaire proliférative

La glomérulonéphrite intracapillaire proliférative (g. proliferativa intracapillaris ; synonyme - néphrite intracapillaire) est une maladie rénale caractérisée par une prolifération cellulaire dans la lumière des capillaires des glomérules des reins.

Avec cette maladie, on observe un épaississement de la membrane basale des capillaires glomérulaires et une prolifération de cellules (hypercellularité) dans la lumière des capillaires. Cela conduit à une altération de la fonction de filtration des reins et au développement d'une insuffisance rénale.

Les principales causes de glomérulonéphrite intracapillaire proliférative comprennent les réactions immunocomplexes liées aux maladies infectieuses (généralement streptococciques) et auto-immunes.

Ce type de glomérulonéphrite est diagnostiqué à l’aide d’une biopsie rénale et d’un examen histologique. Le traitement comprend un traitement immunosuppresseur, antibactérien et symptomatique. Le pronostic dépend de la rapidité du traitement et peut aller d'une guérison complète au développement d'une insuffisance rénale chronique.

La glomérulonéphrite est un groupe de maladies rénales chroniques dans lesquelles des modifications dystrophiques et une atrophie se développent dans les glomérules des reins en raison d'une inflammation aiguë, de lésions immunitaires des glomérules dues à une perturbation des processus immunorégulateurs.

La glomérulopathie se caractérise par une perméabilité accrue de la membrane glomérulaire, des difficultés à uriner, un gonflement et des modifications d'autres fonctions du système urinaire. La pathologie se présente sous des formes aiguës et chroniques, accompagnées de lésions générales et locales de l'organisme. Le plus souvent, les glomérulopathies sont détectées chez les patients de plus de 40 ans. Chez les femmes, la maladie est enregistrée 5 fois plus souvent que chez les hommes. La glomérulonéphrite est souvent précédée de pathologies inflammatoires aiguës, d'infections virales respiratoires aiguës et d'allergies. Le traitement des processus pathologiques est complexe. Les médecins prescrivent souvent le médicament néphroprotecteur Veroshpiron.

Glomérulonéphrite proliférative-infiltrante ou artériosclérose proliférative - glomérulosclérose chronique progressive,

La glomérulonéphrite intracapilaire à prolifération (néphrite proliferatura intracapilam?r) est une variante de l'évolution chronique de la glomérulonéphrite aiguë, qui se développe sous la condition d'un passage prolongé de processus inflammatoires et allergiques dans les glomérules affectés. L'adhésion de cellules tubulaires saines et la destruction des parois capillaires contribuent au déclenchement de processus inflammatoires. Une microcirculation altérée dans les reins entraîne une détérioration des processus métaboliques, une accumulation de toxines et une diminution de la fonction des organes. Une échographie des reins montre des changements structurels importants. À un stade avancé, le patient peut

Glomérulonéphrite, intracapsulaire proliférative

La glomérulonéphrite intracapillaire est une inflammation des capillaires glomérulaires tubulaires rénaux, accompagnée d'un infiltrat prolifératif recouvrant la membrane basale et le tissu rénal environnant. L'une des options pour classer cette forme de glomérulonéphrite est de diviser tous les patients selon la forme de la maladie en deux sous-groupes : la forme latente de glomérulonéphrite (maladie à progression lente) avec une évolution très longue et tranquille sans manifestations cliniques prononcées et la forme rapide avec des manifestations cliniques malignes (maladie à évolution rapide). maladie), est une évolution potentiellement mortelle des patients qui est la principale cause de mortalité parmi ce groupe de patients. La malformation fibroplasique (FPCS) ou rétrécissement des artères dû à l'athéromatose (fibrose affectomateuse, athergophobie), est la phase terminale de la lésion vasculaire de la néphropathie de Hentegeroth.

Le rétrécissement, sous-gastrique, pontique, cave et abdominal avec leurs lésions sténosées importantes provoquent une résistance au flux sanguin, qui s'accompagne d'une hypertrophie et d'une saillie de sections individuelles du parenchyme en raison de l'expansion et du gonflement des plis interlobaires - la base anatomique de la néphrofobralité. Le développement d'une hypoperfusion rétinienne du rein s'accompagne de son atrophie, de sa fibrose et de ses rides. Atteindre une certaine taille et degré de sclérose de l'interstitium