増殖性毛細血管内糸球体腎炎

増殖性毛細管内糸球体腎炎（g. proliferativa intracapillaris、同義語 - 毛細管内腎炎）は、腎臓の糸球体の毛細血管の内腔における細胞増殖を特徴とする腎臓疾患です。

この病気では、糸球体毛細血管の基底膜が肥厚し、毛細血管の内腔で細胞が増殖します（細胞過多）。これにより、腎臓の濾過機能が低下し、腎不全が発症します。

増殖性毛細管内糸球体腎炎の主な原因には、感染症（通常は連鎖球菌）および自己免疫疾患における免疫複合体反応が含まれます。

このタイプの糸球体腎炎は、腎生検と組織学的検査を使用して診断されます。治療には、免疫抑制療法、抗菌療法、対症療法が含まれます。予後は治療の適時性に依存し、完全な回復から慢性腎不全の発症まで多岐にわたります。

糸球体腎炎は、急性炎症、免疫調節プロセスの混乱による糸球体への免疫損傷により、腎臓の糸球体にジストロフィー性変化と萎縮が発症する一群の慢性腎臓病です。

糸球体症は、糸球体膜の透過性の増加、排尿困難、腫れ、および泌尿器系の他の機能の変化を特徴とします。病状は急性および慢性の形で発生し、身体への一般的および局所的な損傷を伴います。より多くの場合、糸球体症は 40 歳以上の患者で検出されます。女性では、この病気は男性よりも5倍多く登録されています。多くの場合、糸球体腎炎に先立って、急性炎症性病状、急性呼吸器ウイルス感染症、およびアレルギーが発生します。病理学的プロセスの治療は複雑です。医師は腎保護薬ベロシュピロンを処方することがよくあります。

増殖性浸潤性糸球体腎炎または増殖性動脈硬化症 - 進行性の慢性糸球体硬化症、

増殖性毛細管内糸球体腎炎（腎炎増殖性毛細管内糸球体腎炎）は、急性糸球体腎炎の慢性経過の一種であり、罹患した糸球体における炎症およびアレルギー過程が長期に渡って進行する条件下で発症します。健康な尿細管細胞の接着と毛細血管壁の破壊は、炎症プロセスの開始に寄与します。腎臓の微小循環が障害されると、代謝プロセスの悪化、毒素の蓄積、臓器機能の低下が生じます。腎臓の超音波検査では、重大な構造変化が見られます。進行した段階では、患者は次のようなことを行う可能性があります。

糸球体腎炎、増殖性嚢内

毛細管内糸球体腎炎は、基底膜および周囲の腎臓組織を覆う増殖性浸潤を伴う、尿細管腎糸球体毛細血管の炎症です。この形態の糸球体腎炎を分類するためのオプションの 1 つは、疾患の形態に応じてすべての患者を 2 つのサブグループに分けることです。1 つは顕著な臨床症状がなく、非常に長く静かな経過をたどる潜伏型糸球体腎炎 (ゆっくりと進行する病気) と急速型です。悪性の臨床症状（急速に進行する病気）を伴う病気）は、患者の生命を脅かす経過であり、このグループの患者の死亡の主な原因となっています。線維形成奇形（FPCS）またはアテローム症（アテローム性線維症、アテルゴ恐怖症）による動脈の狭窄は、ヘンテゲロート腎症の血管病変の終末期です。

重大な狭窄病変を伴う狭窄、胃下、橋、大腿骨、腹部は血流抵抗を引き起こし、腎小窩の解剖学的基礎である葉間襞の拡張と腫れによる実質の各部分の肥大と突出を伴います。腎臓の網膜低灌流の発症には、その萎縮、線維化、およびしわが伴います。間質の硬化が一定のサイズと程度に達する