Heparoide

País de origen: República Checa
Grupo farmacéutico: Anticoagulantes de acción directa

Fabricantes: Spofa Praga (República Checa)
Nombre internacional: Heparina sódica
Sinónimos: Heparina sódica, Heparina, Heparina "Biochemi", Heparina Biochemi, Heparina BS, Heparina Lechiva, Heparina-sódica Marrón, Heparina-Richter, Heparina-Fereína, Heparina-Fereína, Heparina sódica sal, Heparina Lechiva, Lyoton 1000, Heparina sódica , Trombless, Trombofo
Formas de dosificación: ungüento
Composición: Sustancia activa - heparina sódica.

Indicaciones de uso: angina inestable, infarto agudo de miocardio; complicaciones tromboembólicas durante el infarto de miocardio, operaciones en el corazón y los vasos sanguíneos, tromboembolismo de los vasos pulmonares y cerebrales, tromboflebitis; Síndrome DIC, prevención de microtrombosis y trastornos de la microcirculación; trombosis de la vena renal; síndrome urémico hemolítico; fibrilación auricular, defectos cardíacos mitrales; endocarditis bacteriana; glomerulonefritis; nefritis lúpica; reumatismo; asma bronquial; realización de métodos extracorpóreos (circulación extracorpórea durante cirugía cardíaca, hemosorción, hemodiálisis, diálisis peritoneal, citaféresis), diuresis forzada; lavado de catéteres venosos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, diátesis hemorrágica, leucemia, anemia, aumento de la permeabilidad vascular, pólipos, neoplasias malignas y lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal, disfunción grave del hígado y los riñones, cirugía del cerebro y la columna.

Efectos secundarios: mareos, dolores de cabeza, náuseas, anorexia, vómitos, diarrea, alopecia; trombocitopenia temprana (2-4 días de tratamiento) y tardía (autoinmune); complicaciones hemorrágicas: sangrado en el tracto gastrointestinal o urinario, hemorragia retroperitoneal en los ovarios, glándulas suprarrenales (con el desarrollo de insuficiencia suprarrenal aguda), osteoporosis, calcificación de tejidos blandos, inhibición de la síntesis de aldosterona, aumento de los niveles de transaminasas en la sangre, alergias. reacciones (fiebre, erupción cutánea, asma bronquial, reacción anafiláctica), irritación local, hematoma, dolor tras la inyección.

Interacción: La eficacia aumenta con el ácido acetilsalicílico, dextrano, fenilbutazona, ibuprofeno, indometacina, warfarina, dicumarina y se debilita con glucósidos cardíacos, tetraciclinas, antihistamínicos, ácido nicotínico y ácido etacrínico.

Sobredosis: Síntomas: sangrado de diversa gravedad. Tratamiento: en caso de sangrado leve, reduzca la dosis o suspenda el uso del medicamento, en caso de sangrado severo, se administra lentamente por vía intravenosa una solución al 1% de sulfato de protamina.

Instrucciones especiales: El uso durante el embarazo y la lactancia sólo es posible bajo indicaciones estrictas. Es necesario un control constante del tiempo de coagulación de la sangre; La retirada debe realizarse de forma gradual.

Literatura: Enciclopedia de medicamentos 2002, número 9.