Heparoid

Ursprungsland: Tjeckien
Läkemedelsgrupp: Direktverkande antikoagulantia

Tillverkare: Spofa Prag (Tjeckien)
Internationellt namn: Heparin sodium
Synonymer: Heparin-natrium, Heparin, Heparin "Biochemi", Heparin Biochemi, Heparin BS, Heparin Lechiva, Heparin-sodium Brown, Heparin-Richter, Heparin-Ferein, Heparin-Ferein, Heparin-natriumsalt, Heparoid Lechiva, Lyoton 1000, Sodium heparin , Trombleless, Trombofo
Doseringsformer: salva
Sammansättning: Aktiv substans - natriumheparin.

Indikationer för användning: Instabil angina, akut hjärtinfarkt; tromboemboliska komplikationer under hjärtinfarkt, operationer på hjärtat och blodkärlen, tromboembolism i lung- och cerebrala kärl, tromboflebit; DIC-syndrom, förebyggande av mikrotrombos och mikrocirkulationsstörningar; njurvenstrombos; hemolytiskt-uremiskt syndrom; förmaksflimmer, mitrala hjärtfel; bakteriell endokardit; glomerulonefrit; lupus nefrit; reumatism; bronkial astma; utförande av extrakorporeala metoder (extrakorporeal cirkulation under hjärtkirurgi, hemosorption, hemodialys, peritonealdialys, cytaferes), forcerad diures; spolning av venkatetrar.

Kontraindikationer: Överkänslighet, hemorragisk diates, leukemi, anemi, ökad vaskulär permeabilitet, polyper, maligna neoplasmer och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allvarlig dysfunktion av lever och njurar, operation av hjärna och ryggrad.

Biverkningar: Yrsel, huvudvärk, illamående, anorexi, kräkningar, diarré, alopeci; tidig (2-4 dagars behandling) och sen (autoimmun) trombocytopeni; hemorragiska komplikationer - blödning i mag-tarmkanalen eller urinvägarna, retroperitoneala blödningar i äggstockarna, binjurarna (med utveckling av akut binjurebarksvikt), osteoporos, mjukvävnadsförkalkning, hämning av aldosteronsyntes, ökade nivåer i blodet, allergiker reaktioner (feber, utslag, bronkial astma, anafylaktoid reaktion), lokal irritation, hematom, smärta vid injektion.

Interaktion: Effektiviteten förstärks av acetylsalicylsyra, dextran, fenylbutazon, ibuprofen, indometacin, warfarin, dikumarin och försvagad av hjärtglykosider, tetracykliner, antihistaminer, nikotinsyra, etakrynsyra.

Överdosering: Symtom: blödning av varierande svårighetsgrad. Behandling: vid mindre blödningar, minska dosen eller sluta använda läkemedlet; vid allvarlig blödning administreras långsamt en 1% lösning av protaminsulfat intravenöst.

Särskilda instruktioner: Användning under graviditet och amning är endast möjlig under strikta indikationer. Konstant övervakning av blodets koaguleringstid är nödvändig; tillbakadragande bör genomföras gradvis.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2002, nummer 9.