Héparoïde

Pays d'origine : République tchèque
Pharm-Group : Anticoagulants à action directe

Fabricants : Spofa Prague (République tchèque)
Nom international : Héparine sodique
Synonymes : Héparibène sodique, Héparine, Héparine "Biochemi", Héparine Biochemi, Héparine BS, Héparine Lechiva, Héparine-sodium Brown, Héparine-Richter, Héparine-Férine, Héparine-Férine, Sel de sodium d'héparine, Héparoïde Lechiva, Lyoton 1000, Héparine de sodium , Trombless, Trombofo
Formes posologiques : pommade
Composition : Substance active - héparine de sodium.

Indications d'utilisation : Angor instable, infarctus aigu du myocarde ; complications thromboemboliques lors d'un infarctus du myocarde, d'opérations sur le cœur et les vaisseaux sanguins, de thromboembolie des vaisseaux pulmonaires et cérébraux, de thrombophlébite ; Syndrome DIC, prévention des microthromboses et des troubles de la microcirculation ; thrombose veineuse rénale; Syndrome hémolytique urémique; fibrillation auriculaire, malformations cardiaques mitrales ; endocardite bactérienne; glomérulonéphrite; Néphrite lupique; rhumatisme; l'asthme bronchique; réalisation de méthodes extracorporelles (circulation extracorporelle en chirurgie cardiaque, hémosorption, hémodialyse, dialyse péritonéale, cytaphérèse), diurèse forcée ; rinçage des cathéters veineux.

Contre-indications : Hypersensibilité, diathèse hémorragique, leucémie, anémie, augmentation de la perméabilité vasculaire, polypes, tumeurs malignes et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, dysfonctionnement grave du foie et des reins, chirurgie du cerveau et de la colonne vertébrale.

Effets secondaires : Étourdissements, maux de tête, nausées, anorexie, vomissements, diarrhée, alopécie ; thrombocytopénie précoce (2 à 4 jours de traitement) et tardive (auto-immune) ; complications hémorragiques - saignements dans le tractus gastro-intestinal ou les voies urinaires, hémorragies rétropéritonéales dans les ovaires, glandes surrénales (avec développement d'une insuffisance surrénale aiguë), ostéoporose, calcification des tissus mous, inhibition de la synthèse de l'aldostérone, augmentation des taux de transaminases dans le sang, allergies réactions (fièvre, éruptions cutanées, asthme bronchique, réaction anaphylactoïde), irritation locale, hématome, douleur à l'injection.

Interaction : L'efficacité est renforcée par l'acide acétylsalicylique, le dextrane, la phénylbutazone, l'ibuprofène, l'indométacine, la warfarine, la dicoumarine et affaiblie par les glycosides cardiaques, les tétracyclines, les antihistaminiques, l'acide nicotinique, l'acide éthacrynique.

Surdosage : Symptômes : saignements de gravité variable. Traitement : en cas de saignement mineur, réduire la dose ou arrêter l'utilisation du médicament ; en cas de saignement important, une solution à 1 % de sulfate de protamine est administrée lentement par voie intraveineuse.

Instructions particulières : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sous des indications strictes. Une surveillance constante du temps de coagulation sanguine est nécessaire ; le retrait doit être effectué progressivement.

Littérature : Encyclopédie des Médicaments 2002, numéro 9.